FASN 토끼 다클론항체
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:100 |
설명 | FASN에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | FASN 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 FASN에 해당하는 재조합 단백질. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 273kD; 관찰: 273kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | FAS; 지방산 합성효소 S-아세틸트랜스퍼라제; [아실-담체-단백질] S-말로닐트랜스퍼라제; 3-옥소아실-[아실-운반체-단백질] 신타제; 3-옥소아실-[아실-운반체-단백질] 환원효소; 3-하이드록시아실-[아실-담체-단백질] 탈수효소; 에노일-[아실-담체-단백질] 환원효소; 올레오일-[아실-운반체-단백질] 가수분해효소] |
유전자 기호 | FASN |
엔트레즈 진 | 2194(인간); 14104(마우스); 50671(쥐) |
스위스프롯 | P49327(인간); P19096(마우스); P12785(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

인간 지방 세포(A), 마우스 폐(B) 전체 세포 용해물에서 FASN 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 273kD; 관찰된 밴드 크기: 273kD)

인간 유방암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 FASN 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

A549 세포에서 FASN 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다.
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