에스트로겐 수용체 알파 토끼 단일클론항체(C3146)
MSDS
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
- 신청:
- 활용:
- 저장:
-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1시 50분 |
칩 | 1:10 - 1시 50분 |
설명 | 에스트로겐 수용체 알파에 대한 토끼 단일클론 항체 |
특이성 | 에스트로겐 수용체 알파 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 에스트로겐 수용체 알파의 합성 펩타이드 |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 66kD; 관찰됨: 66kD |
형태/버퍼 | 50mM 트리스-글리신(pH 7.4), 0.15M NaCl, 50% 글리세롤, 0.01% 아지드화나트륨 및 0.05% BSA의 액체. |
대체 이름 | ESR; NR3A1; 에스트로겐 수용체; 응급실; ER-알파; 에스트라디올 수용체; 핵 수용체 서브패밀리 3 그룹 A 구성원 1 |
유전자 기호 | ESR1 |
엔트레즈 진 | 2099(인간) |
스위스프롯 | P03372(인간) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
K562(A), Hela(B) 전체 세포 용해물에서 에스트로겐 수용체 알파 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 66kD; 관찰된 밴드 크기: 66kD)
인간 유방암종 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 에스트로겐 수용체 알파 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
MCF7 세포에서 에스트로겐 수용체 알파 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다.
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