EPHA8 (Phospho-Y615) 토끼 다클론 항체
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | EPHA8에 대한 토끼 다클론 항체(Phospho-Y615) |
특이성 | Y615에서 인산화된 경우에만 EPHA8 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | KLH-인간 EPHA8 단백질의 Y615 주변 잔기에 해당하는 접합 합성 포스포펩티드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 111kD; 관찰됨: 125kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | EEK; HEK3; KIAA1459; 에프린 유형-A 수용체 8; EPH- 및 ELK관련 키나제; EPH-유사 키나제 3; EK3; hEK3; 티로신-단백질 키나제 수용체 EEK |
유전자 기호 | EPHA8 |
엔트레즈 진 | 2046(인간); 13842(마우스) |
스위스프롯 | P29322(인간); O09127(마우스); P29321(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

NIH3T3(A), H9C2(B) 전체 세포 용해물에서 EPHA8(Phospho-Y615) 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 111kD; 관찰된 밴드 크기: 125kD)

MCF7 세포에서 EPHA8(Phospho-Y615) 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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