EGFR 마우스 단일클론항체(C3553)
MSDS
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
- 신청:
- 활용:
- 저장:
-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1시 50분 |
설명 | EGFR에 대한 마우스 단일클론 항체 |
특이성 | EGFR 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 EGFR의 재조합 융합 단백질. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 이 항체는 단백질 G 컬럼을 통해 정제됩니다. |
분자량 | 예측: 134kD; 관찰: 175kD |
형태/버퍼 | 마우스 IgG1. PBS의 액체, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨. |
대체 이름 | ERBB; ERBB1; HER1; 표피 성장 인자 수용체; 프로토-종양유전자 c-ErbB-1; 수용체 티로신-단백질 키나제 erbB-1 |
유전자 기호 | EGFR |
엔트레즈 진 | 1956(인간) |
스위스프롯 | P00533(인간) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
A431(A), MDAMB468(B) 전체 세포 용해물에서 EGFR 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 134kD; 관찰된 밴드 크기: 175kD)
인간 폐 선암종 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 EGFR 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
Anti-EGFR 항체를 이용한 Hela 세포의 유세포 분석. 세포를 2% 파라포름알데히드(10분)로 고정한 후 90% 메탄올로 10분 동안 투과화시켰습니다. 세포를 2% 소 혈청 알부민에서 배양하여 비특이적 단백질 상호 작용을 차단한 다음 항체를 37°C에서 60분 동안 배양했습니다. 2차 항체 염소 항-마우스 IgG(H&L) - AREX® Fluor 488을 37°C에서 40분 동안 배양했습니다. Isotype 대조 항체(파란색 선)는 동일한 조건에서 사용되었습니다.
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