시클로필린 D 토끼 단일클론항체(C836)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
설명 | Cyclophilin D에 대한 재조합 토끼 단일클론 항체 |
특이성 | 시클로필린 D 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체, 재조합 |
면역원 | 인간 시클로필린 D 내의 서열을 포함하는 KLH-접합 합성 펩타이드. 정확한 서열은 독점입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 40kD; 관찰됨: 41kD |
형태/버퍼 | 50% 글리세롤, 0.2% BSA 및 0.01% 아지드화 나트륨을 함유한 PBS, pH 7.4의 액체. |
대체 이름 | CYP40; CYPD; 펩티딜-프롤릴 시스-트랜스 이소머라제 D; PPIase D; 40 kDa 펩티딜-프롤릴 시스-트랜스 이성질화효소; 사이클로필린-40; CYP-40; 시클로필린-관련 단백질; 로타마제 D |
유전자 기호 | PPID |
엔트레즈 진 | 5481(인간); 67738(마우스); 361967(쥐) |
스위스프롯 | Q08752(인간); Q9CR16(마우스); Q6DGG0(쥐) |

HEK293T(A), A549(B), HepG2(C), 마우스 간(D), 마우스 신장(E), 랫트 간(F), 랫트 신장(G) 전체 세포 용해물에서 시클로필린 D 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 40kD; 관찰된 밴드 크기: 41kD)

쥐 신장 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 시클로필린 D 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. Tyramide-AREX® Fluor 488(녹색)이 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 해당 섹션을 DAPI(파란색)로 대비염색했습니다.
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