CPT1A 토끼 단일클론항체(C4067)
배경
장쇄 지방산의 미토콘드리아 산화는 카르니틴 팔미토일 전이효소 I(외막에 위치하며 세척성이 있음)과 카르니틴 팔미토일 전이효소 II(내막에 위치하며 세척성이 있음)의 순차적인 작용에 의해 카르니틴 아실카르니틴 전이효소와 함께 시작됩니다. CPT I은 미토콘드리아 내막을 통한 카르니틴 의존적 수송의 핵심 효소이며, CPT I이 결핍되면 지방산 베타 산화 속도가 감소됩니다. 대안적으로, 이 유전자에 대해 다른 이소형을 코딩하는 접합된 전사체 변이체가 발견되었습니다.
신청
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신청 |
희석비율 |
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WB |
1:500-1:2000 |
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IF/ICC |
1:50-1:200 |
개요
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제품 설명 |
CPT1A에 대한 재조합 토끼 단일클론 항체 |
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면역원 |
인간 CPT1A 단백질 내의 서열을 포함하는 KLH-접합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
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정제방법 |
항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
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클론성 |
단클론성 |
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양식 |
PBS, pH 7.3, 50% 글리세롤, 0.05% BSA 및 0.05% Proclin300의 액체. |
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유전자 기호 |
CPT1A |
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대체 이름 |
CPT1; 카르니틴 O-팔미토일트랜스퍼라제 1, 간 이소형; CPT1-L; 카르니틴 O-팔미토일트랜스퍼라제 I, 간 이소형; CPT I; CPTI-L; 카르니틴 팔미토일트랜스퍼라제 1A |
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유전자 ID(인간) |
1374 |
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유전자 ID(마우스) |
12894 |
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유전자 ID(쥐) |
25757 |
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단백질 ID(인간) |
P50416 |
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단백질 ID(마우스) |
P97742 |
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단백질 ID(쥐) |
P32198 |
데이터

HeLa(A) 전체 세포 용해물에서 CPT1A 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 86; 88 kD; 관찰된 밴드 크기: 88 kD)

인간 신장 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 CPT1A 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

SKOV3 세포에서 CPT1A 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX®Flour 594-접합된 2차 항체(적색)와 함께 실온 암실에서 배양했습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
저장
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연구 전용
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