Claudin 4 (Phospho-Y208) 토끼 다클론항체
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
설명 | Claudin 4(Phospho-Y208)에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | Y208에서 인산화된 경우에만 Claudin 4 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 Claudin 4 단백질의 Y208 주변 잔기에 해당하는 KLH-접합 합성 포스포펩티드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 22kD; 관찰됨: 18kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | CPER; CPETR1; WBSCR8; 클라우딘-4; 클로스트리디움 퍼프린젠스(Clostridium perfringens) 장독소 수용체; CPE-R; CPE-수용체; 윌리엄스-보렌증후군 염색체 영역 8 단백질 |
유전자 기호 | CLDN4 |
엔트레즈 진 | 1364(인간); 12740(마우스) |
스위스프롯 | O14493(인간); O35054(마우스) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

마우스 배아(A), 쥐의 난소(B), Panc1(C), HCT116(D) 전체 세포 용해물에서 Claudin 4(Phospho-Y208) 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 22kD; 관찰된 밴드 크기: 18kD)

인간 뇌 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 Claudin 4(Phospho-Y208) 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

Anti-Claudin 4(Phospho-Y208) 항체를 사용한 직접 ELISA 항체 용량 반응 곡선. 항원(포스포펩타이드 및 비포스포펩타이드) 농도는 5ug/ml입니다. 염소 항-토끼 IgG(H&L) - 2차 항체로는 HRP를 사용하였고, TMB 기질을 이용하여 신호를 발생시켰다.
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