CD36L1 마우스 단일클론항체(C2950)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
설명 | CD36L1에 대한 단일클론 마우스 |
특이성 | CD36L1 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | E. Coli에서 발현된 인간 CD36L1의 재조합 융합 단백질 |
정화 | 이 항체는 단백질 G 컬럼을 통해 정제됩니다. |
분자량 | 예측: 60kD; 관찰됨: 80kD kD |
형태/버퍼 | 마우스 IgG2a. PBS의 액체, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨. |
대체 이름 | CD36L1; CLA1; 스캐빈저 수용체 클래스 B 구성원 1; SRB1; CD36 및 LIMPII 유사 1; CLA-1; CD36 항원유사 1; 콜라겐 유형 I 수용체, 트롬보스폰딘 수용체 유사 1; SR-BI; CD36 |
유전자 기호 | 흉터1 |
엔트레즈 진 | 949(인간); 25073(쥐) |
스위스프롯 | Q8WTV0(인간); Q61009(마우스) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

Hela(A), U937(B), HePG2(C), NIH/3T3(D), 마우스 간(E) 전체 세포 용해물에서 CD36L1 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 60 kD; 관찰된 밴드 크기: 80 kD kD)

인간 자궁내막암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 CD36L1 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

Anti-CD36L1 항체(녹색) 및 음성 대조군(빨간색)을 사용한 U937 세포의 유세포 분석.
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