CD30 마우스단클론항체(C3000)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
설명 | CD30에 대한 단일클론 마우스 |
특이성 | CD30 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | E. Coli에서 발현된 인간 CD30의 재조합 융합 단백질 |
정화 | 이 항체는 단백질 G 컬럼을 통해 정제됩니다. |
분자량 | 예측: 64kD; 관찰됨: 64kD kD |
형태/버퍼 | 마우스 IgG1. PBS의 액체, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨. |
대체 이름 | CD30; D1S166E; 종양 괴사 인자 수용체 슈퍼패밀리 구성원 8; CD30L 수용체; Ki-1 항원; 림프구 활성화 항원 CD30; CD30 |
유전자 기호 | TNFRSF8 |
엔트레즈 진 | 943(인간); 25069(쥐) |
스위스프롯 | P28908(인간); Q60846(마우스) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

Hela(A), MCF7(B), HCT116(C), PC3(D) 전체 세포 용해물에서 CD30 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 64kD; 관찰된 밴드 크기: 64kD kD)

Hela 세포에서 CD30 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.

Anti-CD30 항체(녹색) 및 음성 대조군(빨간색)을 사용한 Jurkat 세포의 유세포 분석.
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