CD23 토끼 단일클론항체(C610)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
설명 | CD23에 대한 재조합 토끼 단일클론 항체 |
특이성 | CD23 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체, 재조합 |
면역원 | 인간 CD23의 재조합 융합 단백질. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 36kD; 관찰됨: 50kD |
형태/버퍼 | 50% 글리세롤, 0.05% BSA 및 0.01% 아지드화 나트륨을 함유한 PBS, pH 7.4의 액체. |
대체 이름 | CD23A; CLEC4J; FCE2; IGEBF; 저친화성 면역글로불린 엡실론 Fc 수용체; 폭발-2; C-형 렉틴 도메인 패밀리 4 멤버 J; Fc-엡실론-RII; 면역글로불린 E-결합 인자; 림프구 IgE 수용체; CD23 |
유전자 기호 | FCER2 |
엔트레즈 진 | 2208(인간) |
스위스프롯 | P06734(인간) |

HEK293T(A), SGC7901(B) 전체 세포 용해물에서 CD23 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 36kD; 관찰된 밴드 크기: 50kD)

인간 간암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 CD23 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

인간 편도선 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 CD23 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

야생형(WT) 및 녹다운(KD) HT1080 세포 용해물에서 CD23 발현에 대한 웨스턴 블롯 분석.
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