CD10 토끼 단일클론항체(C658)
MSDS
주요 기능 및 세부정보
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브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | CD10에 대한 재조합 토끼 단일클론 항체 |
특이성 | CD10 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체, 재조합 |
면역원 | 인간 CD10의 재조합 융합 단백질. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 85kD; 관찰됨: 100kD |
형태/버퍼 | 50% 글리세롤, 0.05% BSA 및 0.01% 아지드화 나트륨을 함유한 PBS, pH 7.4의 액체. |
대체 이름 | EPN; 네프릴리신; 아트리오펩티다제; 일반적인 급성 림프구성 백혈병 항원; 칼라; 엔케팔리나제; 중성 엔도펩티다제 24.11; NEP; 중성 엔도펩티다제; 피부 섬유아세포 엘라스타제; SFE; CD10 |
유전자 기호 | MME |
엔트레즈 진 | 4311(인간); 17380(마우스); 24590(쥐) |
스위스프롯 | P08473(인간); Q61391(마우스); P07861(쥐) |
마우스 신장(A), 랫트 신장(B) 전체 세포 용해물에서 CD10 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 85kD; 관찰된 밴드 크기: 100kD)
인간 간 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 CD10 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
HepG2 세포에서 CD10 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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