탄산 탈수효소 9 토끼 다클론 항체
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | Carbonic Anhydrase 9에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | 탄산탈수효소 9 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | KLH-인간 탄산탈수효소 9의 중심 영역 내의 서열을 포함하는 결합 합성 펩타이드. 정확한 서열은 독점입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 49kD; 관찰됨: 49kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | G250; 미네소타; 탄산탈수효소 9; 탄산 탈수효소 IX; 탄산탈수효소 IX; CA-IX; CAIX; 막항원 MN; P54/58N; 신장세포암종 관련 항원 G250; RCC-관련 항원 G250; pMW1 |
유전자 기호 | CA9 |
엔트레즈 진 | 768(인간); 230099(쥐) |
스위스프롯 | Q16790(인간); Q8VHB5(마우스) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

U2OS(A), 마우스 신장(B), 마우스 뇌(C), 쥐 뇌(D) 전체 세포 용해물에서 탄산 탈수효소 9 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 49kD; 관찰된 밴드 크기: 49kD)

HEK293T 세포에서 Carbonic Anhydrase 9 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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