c-Jun Rabbit 다클론항체
MSDS
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
- 신청:
- 활용:
- 저장:
-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:300 |
설명 | c-Jun에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | c-Jun 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 c-Jun의 중심 영역 내의 서열을 포함하는 KLH-접합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 35kD; 관찰됨: 43kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | 전사인자 AP-1; 활성화인자 단백질 1; AP1; 원종양유전자 c-Jun; V-jun 조류 육종 바이러스 17 종양유전자 상동체; p39 |
유전자 기호 | 6월 |
엔트레즈 진 | 3725(인간); 16476(마우스); 24516(쥐) |
스위스프롯 | P05412(인간); P05627(마우스); P17325(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
PC3(A), H1688(B) 전체 세포 용해물에서 c-Jun 발현에 대한 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 35kD; 관찰된 밴드 크기: 43kD)
인간 유방암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 c-Jun 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
RAW264.7 세포에서 c-Jun 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
5ug의 Anti-c-Jun 항체와 50ul의 단백질 G 자기 비드(+)를 사용하여 0.5mg HEK293T 전체 세포 추출물 용해물로부터 c-Jun의 면역침전을 수행했습니다. 대조군(-)에는 항체가 첨가되지 않았습니다. 항체를 단백질 G 비드와 함께 10분 동안 교반하면서 배양하고, RIPA 완충액에 희석된 HEK293T 전체 세포 추출물 용해물을 각 샘플에 첨가하고 추가로 10분 동안 교반하면서 배양했습니다. 40ul SDS 로딩 완충액을 첨가하여 단백질을 용출시키고 70°C에서 10분 동안 배양했습니다. 각 샘플 10ul를 SDS PAGE 겔에서 분리하고 니트로셀룰로오스 막으로 옮기고 5% BSA로 차단한 후 Anti-c-Jun 항체로 탐침했습니다.
4°C에서 10시간 동안 배양된 인간 내피 세포(EA.hy926)의 ChIP 분석. 포름알데히드를 사용하여 10분간 가교(X-ChIP)한다. 양성 대조군: 염색체 11의 위치 89340150-89340297(검증된 c-Jun 부위가 있음). 음성 대조군: Igr5 인트론 3(c-Jun 결합 부위를 포함하지 않음). 검출 단계: 실시간 PCR.
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