c-FER 마우스 단일클론항체(C3856)
MSDS
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
- 신청:
- 활용:
- 저장:
-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:10 - 1시 50분 |
FC | 1:10 - 1시 50분 |
설명 | c-FER에 대한 마우스 단일클론 항체 |
특이성 | c-FER 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 c-FER의 재조합 융합 단백질. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 이 항체는 단백질 G 컬럼을 통해 정제됩니다. |
분자량 | 예측: 94kD; 관찰됨: 100kD |
형태/버퍼 | 마우스 IgG2a 카파. PBS의 액체, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨. |
대체 이름 | TYK3; 티로신-단백질 키나아제 Fer; 고양이 뇌염 바이러스 관련 키나제 FER; 후지나미 가금류 육종/고양이 육종 관련 단백질 Fer; 프로토-종양유전자 c-Fer; 티로신 키나제 3; p94-페르 |
유전자 기호 | 페르 |
엔트레즈 진 | 14158(마우스) |
스위스프롯 | P70451(마우스) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
NIH3T3(A), 마우스 고환(B), 마우스 간(C) 전체 세포 용해물에서 c-FER 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 94kD; 관찰된 밴드 크기: 100kD)
NIH3T3 세포에서 c-FER 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
Anti-c-FER 항체를 이용한 NIH3T3 세포의 유세포 분석. 세포를 2% 파라포름알데히드(10분)로 고정한 후 90% 메탄올로 10분 동안 투과화시켰습니다. 세포를 2% 소 혈청 알부민에서 배양하여 비특이적 단백질 상호 작용을 차단한 다음 항체를 37°C에서 60분 동안 배양했습니다. 2차 항체 염소 항-마우스 IgG(H&L) - AREX® Fluor 488을 37°C에서 40분 동안 배양했습니다. Isotype 대조 항체(파란색 선)는 동일한 조건에서 사용되었습니다.
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