BNIP3L 토끼 단일클론항체(C1627)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | BNIP3L에 대한 재조합 토끼 단일클론 항체 |
특이성 | BNIP3L 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체, 재조합 |
면역원 | KLH-인간 BNIP3L 내의 서열을 포함하는 결합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 23kD; 관찰됨: 35kD |
형태/버퍼 | 50% 글리세롤, 0.2% BSA 및 0.01% 아지드화 나트륨을 함유한 PBS, pH 7.4의 액체. |
대체 이름 | BNIP3A; BNIP3H; 아니야; BCL2/아데노바이러스 E1B 19 kDa 단백질 상호작용 단백질 3 유사; 아데노바이러스 E1B19K-결합 단백질 B5; BCL2/아데노바이러스 E1B 19 kDa 단백질 상호작용 단백질 3A; NIP3-유사 단백질 X; NIP3L |
유전자 기호 | BNIP3L |
엔트레즈 진 | 665(인간) |
스위스프롯 | O60238(인간) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

A2780(A), H1792(B), A375(C) 전체 세포 용해물에서 BNIP3L 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 23kD; 관찰된 밴드 크기: 35kD)

A375 세포에서 BNIP3L 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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