BAX 토끼 단일클론항체(ARA762)
WB | 1:500-1:1000 |
FC | 1:50-1:100 |
IP | 1:25 |
설명 | BAX에 대한 토끼 단일클론항체 |
항체 유형 | 1차 항체 |
예상 MW | 21kDa |
면역원 | BAX의 aa 1-100(C 말단)에 따른 합성 펩타이드를 면역원으로 사용하였다. |
정화 | ProA 친화성 정제 IgG |
형태/버퍼 | PBS 59%, 아지드화나트륨 0.01%, 글리세롤 40%, BSA 0.37%. |
대체 이름 | BCL2L4; 아폽토시스 조절인자 BAX; Bcl-2-유사 단백질 4; Bcl2-L-4 |
유전자 기호 | BAX |
엔트레즈 진 | 581(인간) |
스위스프로트 | Q07812 |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

모든 레인: 1:1,000 희석의 항-BAX 항체
예상 MW: 21kDa
관찰된 MW: 18kDa
레인 1: OVCAR-3
레인 2: A549
레인 3: HT-29
레인 4: SH-SY5Y
레인 5: LnCap
레인당 10μg의 용해물
2차 Ab:
GAR HRP(H+L) 1:10,000
노출: 120초

모든 레인: 1:1,000 희석의 항-BAX 항체
예상 MW: 21kDa
관찰된 MW: 18kDa
레인 1: 마우스 신장
레인 2: 쥐 뇌
레인 3: 쥐 신장
레인 4: 쥐의 간
레인당 10μg의 용해물
2차 Ab:
GAR HRP(H+L) 1:10,000
노출: 120초

1:1,600에서 ARA762를 사용하여 BAX를 라벨링한 인간 난소암 조직의 면역조직화학(포르말린/PFA-고정 파라핀-매립 섹션) 분석. 열 매개 항원 검색은 Tris/EDTA 완충액 pH 9.0을 사용하여 수행되었습니다.

ARA762(빨간색)로 염색된 Hela 세포를 보여주는 오버레이 히스토그램. 세포를 4% 파라포름알데히드(10분)로 고정한 후 0.1% TritonX-100으로 15분 동안 투과화시켰습니다. 그런 다음 세포를 1x PBS/1% BSA 중 항체(ARA762, 1:400 희석)에서 실온에서 30분 동안 배양했습니다. 사용된 2차 항체는 실온에서 20분간 1:2,000으로 희석된 Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488(IgG H+L)이었습니다. 라벨이 지정되지 않은 샘플(검은색)이 대조군으로 사용되었습니다.

BAX는 ARA762를 1:25로 희석하여 0.5mg HT-29 전체 세포 용해물로부터 면역침전되었습니다.
2차 Ab:
IP 1:500용 GAR HRP
1. HT-29 전체 세포 용해물의 ARA762 IP
2. HT-29 전체 세포 용해물에서 ARA762 대신 PBS
3. HT-29 전체 세포 용해물, 10μg(입력)
노출:30초
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