B-RAF (Phospho-S446) 토끼 다클론 항체
MSDS
주요 기능 및 세부정보
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브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | B-RAF(Phospho-S446)에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | S446에서 인산화된 경우에만 B-RAF 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 B-RAF 단백질의 S446을 둘러싸는 잔기에 해당하는 KLH-접합 합성 포스포펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 84kD; 관찰됨: 94kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | BRAF1; RAFB1; 세린/트레오닌-단백질 키나제 B-raf; 프로토-암유전자 B-Raf; p94; v-Raf 쥐 육종 바이러스성 종양유전자 상동체 B1 |
유전자 기호 | 브라프 |
엔트레즈 진 | 673(인간); 109880(마우스) |
스위스프롯 | P15056(인간); P28028(마우스) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
HEK293T(A), 마우스 뇌(B), 쥐 뇌(C) 전체 세포 용해물에서 B-RAF(Phospho-S446) 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 84kD; 관찰된 밴드 크기: 94kD)
인간 유방암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 B-RAF(Phospho-S446) 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
MCF7 세포에서 B-RAF(Phospho-S446) 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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