ATP6V1H 토끼 다클론항체
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
설명 | ATP6V1H에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | ATP6V1H 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | KLH-인간 ATP6V1H의 중심 영역 내의 서열을 포함하는 결합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 55kD; 관찰됨: 55kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | V-양성자 ATPase 서브유닛 H; V-ATPase 서브유닛 H; Nef결합 단백질 1; NBP1; 단백질 VMA13 상동체; V-ATPase 50/57 kDa 서브유닛; 진공성 양성자 펌프 서브유닛 H; 진공 양성자 펌프 서브유닛 SFD |
유전자 기호 | ATP6V1H |
엔트레즈 진 | 51606(인간); 108664(마우스) |
스위스프롯 | Q9UI12(인간); Q8BVE3(마우스) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

H9C2(A), MEF(B), A549(C), HepG2(D) 전체 세포 용해물에서 ATP6V1H 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 55kD; 관찰된 밴드 크기: 55kD)

인간 뇌 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 ATP6V1H 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
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