AP2 알파/베타 토끼 다클론항체
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
칩 | 1:100 - 1:500 |
EMSA | 분석 의존적 희석에 사용 |
설명 | AP2 알파/베타에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | AP2 알파/베타 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 AP2 알파/베타의 C-말단 영역 내의 서열을 포함하는 KLH-접합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예상: 48; 관찰됨: 48kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | TFAP2A; AP2TF; TFAP2; 전사 인자 AP-2-알파; AP2-알파; AP-2 전사 인자; 활성화 인핸서-결합 단백질 2-알파; 활성화인자 단백질 2; AP-2; TFAP2B; 전사 인자 AP-2-베타; AP2-베타; 활성화 인핸서-결합 단백질 2-베타 |
유전자 기호 | TFAP2A; TFAP2B |
엔트레즈 진 | 7020(인간); 21418; 21419(쥐) |
스위스프롯 | P05549; Q92481(인간); P34056; Q61313(마우스); P58197(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

PC3(A), MCF7(B), Myla2059(C) 전체 세포 용해물에서 AP2 알파/베타 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예상 밴드 크기: 48; 50 kD; 관찰된 밴드 크기: 48 kD)

인간 폐암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 AP2 알파/베타 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

HepG2 세포에서 AP2 알파/베타 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 DyLight 594-접합된 2차 항체(빨간색)와 함께 실온 암실에서 배양했습니다.

Anti-AP2 alpha/beta 항체는 단백질-DNA 복합체를 슈퍼시프트하기 위해 EMSA(Electrophoretic Mobility Shift Assay)에 사용되었습니다. AP2 알파/베타에 대한 결합 부위를 보유하는 방사성 표지된 이중 가닥 DNA 올리고뉴클레오티드(레인당 10.000cpm)를 각각 HeLa 및 Caski 세포의 핵 추출물(NE) 2ug와 함께 배양했습니다. 샘플을 실온에서 30분 동안 배양하여 단백질-DNA 복합체가 형성되도록 했습니다. 항-AP2 알파/베타 항체를 (표시된 대로) 샘플에 첨가하고 4°C에서 추가로 60분 동안 배양했습니다. 샘플은 5.5% PAGE로 분리되었습니다. 겔을 진공 하에 건조시키고 자가 방사선 촬영을 위해 X선 필름을 강화 스크린에 80°C에서 2일 동안 노출시켰습니다. 특정 단백질-DNA 복합체를 항-AP2 알파/베타 항체로 정량적으로 슈퍼시프트시켜 AP2 알파/베타와 DNA 올리고뉴클레오티드의 결합을 확인했습니다.

4°C에서 12시간 동안 배양된 자궁경부암 세포주 용해물의 ChIP 분석. 포름알데히드를 사용하여 10분간 가교(X-ChIP)한다. 검출 단계: 반정량적 PCR. 양성 대조군: 종양 세포주 Hela. 음성 대조군: 인간 1차 각질세포.
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