Anamorsin 토끼 다클론항체
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | Anamorsin에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | Anamorsin 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 Anamorsin의 재조합 융합 단백질 |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예상: 11; 관찰됨: 39kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | 아나모신; 사이토카인 유발 세포사멸 억제제 1; Fe-S 클러스터 조립 단백질 DRE2 동족체 |
유전자 기호 | CIAPIN1 |
엔트레즈 진 | 57019(인간); 109006(마우스); 307649(쥐) |
스위스프롯 | Q6FI81(인간); Q8WTY4(마우스); Q5XID1(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

HepG2(A), Hela(B), MCF7(C), 마우스 고환(D) 전체 세포 용해물에서 Anamorsin 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예상 밴드 크기: 11; 32; 33 kD; 관찰된 밴드 크기: 39 kD)

인간 간암 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 Anamorsin 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.

HepG2 세포에서 Anamorsin 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 DyLight 594-접합된 2차 항체(빨간색)와 함께 실온 암실에서 배양했습니다.
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