Alpha-internexin 마우스단클론항체(C3911)
MSDS
주요 기능 및 세부정보
- 대상:
- 소스/호스트:
- 반응성:
- 클론성:
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- 활용:
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-
브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:10 - 1시 50분 |
설명 | Alpha-internexin에 대한 마우스 단일클론 항체 |
특이성 | Alpha-internexin 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 알파-인터넥신의 중앙 영역 내의 서열을 포함하는 KLH-접합 합성 펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 이 항체는 단백질 G 컬럼을 통해 정제됩니다. |
분자량 | 예측: 55kD; 관찰됨: 55kD |
형태/버퍼 | 마우스 IgG1 카파. PBS의 액체, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨. |
대체 이름 | NEF5; 알파-인테넥신; 알파-Inx; 66 kDa 신경필라멘트 단백질; NF-66; 신경필라멘트-66; 신경필라멘트 5 |
유전자 기호 | INA |
엔트레즈 진 | 9118(인간); 226180(쥐) |
스위스프롯 | Q16352(인간); P46660(마우스) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
SHSY5Y(A) 전체 세포 용해물에서 알파-인터넥신 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 55kD; 관찰된 밴드 크기: 55kD)
인간 뇌 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 알파-인터넥신 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
뇌 조직 세포에서 알파-인터넥신 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 가습 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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