Alpha-crystallin B (Phospho-S19) 토끼 다클론항체
MSDS
주요 기능 및 세부정보
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브랜드:
제품 세부정보
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
설명 | Alpha-crystallin B(Phospho-S19)에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | S19에서 인산화된 경우에만 알파-크리스탈린 B 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 알파-크리스탈린 B 단백질의 S19를 둘러싸는 잔기에 해당하는 KLH-접합 합성 포스포펩타이드. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 20kD; 관찰됨: 24kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | CRYA2; 알파-크리스탈린 B 사슬; 알파(B)-크리스탈린; 열충격 단백질 베타-5; HspB5; 신장 암종 항원 NY-REN-27; 로젠탈 섬유 성분 |
유전자 기호 | 크랴브 |
엔트레즈 진 | 1410(인간); 12955(마우스); 25420(쥐) |
스위스프롯 | P02511(인간); P23927(마우스); P23928(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.
MCF7(A), 마우스 비장(B), 마우스 눈(C), 쥐 간(D), 쥐 눈(E) 전체 세포 용해물에서 알파-크리스탈린 B(Phospho-S19) 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 20kD; 관찰된 밴드 크기: 24kD)
쥐의 뇌 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 알파-크리스탈린 B(Phospho-S19) 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
LOVO 세포에서 Alpha-crystallin B(Phospho-S19) 염색의 면역형광 분석. 포르말린-고정 세포를 TBS 중 0.1% Triton X-100으로 5-10분 동안 투과화시키고 실온에서 30분 동안 3% BSA-PBS로 차단했습니다. 세포를 3% BSA-PBS의 1차 항체로 탐침하고 숨겨진 챔버에서 4°C에서 밤새 배양했습니다. 세포를 PBST로 세척하고 PBS 중 AREX® Fluor 488 -접합된 2차 항체(녹색)와 함께 암실에서 실온에서 배양했습니다. 팔로이딘 - AREX® Fluor 594는 액틴 필라멘트(빨간색)를 염색하는 데 사용되었습니다. DAPI를 사용하여 세포핵(파란색)을 염색했습니다.
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