ACOX2 토끼 다클론 항체
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
설명 | ACOX2에 대한 토끼 다클론 항체 |
특이성 | ACOX2 단백질의 내인성 수준을 인식합니다. |
항체 유형 | 1차 항체 |
면역원 | 인간 ACOX2의 재조합 융합 단백질. 정확한 순서는 독점적입니다. |
정화 | 항체를 면역원 친화성 크로마토그래피로 정제하였다. |
분자량 | 예측: 76kD; 관찰됨: 77kD |
형태/버퍼 | 0.42% 인산칼륨, 0.87% 염화나트륨, pH 7.3, 30% 글리세롤 및 0.01% 아지드화나트륨에 용해된 액체입니다. |
대체 이름 | 퍼록시솜 아실-조효소 A 산화효소 2; 3-알파 7-알파 12-알파-트리히드록시-5-베타-콜레스타노일-CoA 24-수산화효소; 3-알파 7-알파 12-알파-트리하이드록시-5-베타-콜레스타노일-CoA 산화효소; 트리히드록시코프로스타노일-CoA 산화효소; THCA-CoA 산화효소; THCCox |
유전자 기호 | ACOX2 |
엔트레즈 진 | 8309(인간); 93732(마우스) |
스위스프롯 | Q99424(인간); Q9QXD1(마우스); P97562(쥐) |
*클론 번호, 반응성, 소스/호스트 및 복제성은 위의 제품 이름 및 주요 기능 섹션에서 확인할 수 있습니다.

HT29(A), 마우스 간(B) 전체 세포 용해물에서 ACOX2 발현의 웨스턴 블롯 분석. (예측된 밴드 크기: 76kD; 관찰된 밴드 크기: 77kD)

인간 간 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에서 ACOX2 염색의 면역조직화학적 분석. 구연산나트륨 완충액(pH 6.0)을 사용하여 열 매개 항원 회수를 사용하여 절편을 전처리했습니다. 그런 다음 절편을 실온에서 항체와 함께 배양하고 HRP 접합 컴팩트 폴리머 시스템을 사용하여 검출했습니다. DAB는 발색체로 사용되었습니다. 그런 다음 섹션을 헤마톡실린으로 대조염색하고 DPX로 장착했습니다.
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