Antibodi Poliklonal Kelinci ZAK
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
JIKA/ICC | 1:50 - 1:200 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap ZAK |
Kekhususan | Mengenali kadar protein ZAK endogen |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | Protein fusi rekombinan ZAK manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi: 35; Diamati: 55; 71; 100 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | MLTK; Mitogen - protein kinase kinase kinase teraktivasi MLT; Protein gen 4 penekan kanker serviks manusia; SKT-4; Ritsleting leusin- dan motif alfa steril-mengandung kinase; MLK-seperti mitogen-protein teraktivasi tripel kinase; Campuran garis keturunan kinase-kinase terkait; MLK - kinase terkait; MRK; Motif alpha steril- dan ritsleting leusin-mengandung kinase AZK |
Simbol Gen | ZAK |
Entrez Gene | 51776(Manusia); 65964(Tikus) |
SwissProt | Q9NYL2(Manusia); Q9ESL4(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot terhadap ekspresi ZAK pada lisat sel utuh HepG2 (A), jantung tikus (B), otak tikus (C). (Ukuran pita yang diprediksi: 35; 51; 91 kD; Ukuran pita yang diamati: 55; 71; 100 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan ZAK pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin kanker usus besar manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan ZAK pada sel A549. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang tersembunyi. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi Alexa Fluor 488-(hijau) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap.
FAQ
Produk Baru
MSDS
