Tau (S305) Antibodi Monoklonal Tikus (ARA971)
Fitur dan detail utama
- Reaktivitas:
- Aplikasi:
- Tuan rumah:
- Klonalitas:
- Sasaran:
-
Merek:
KUCING.TIDAK. : ARA6837
US$ Silakan pilih
US$ Silakan pilih
Ukuran:
Jejak, Ukuran massal atau Permintaan khusus Silakan hubungi kami
Detail Produk
Latar Belakang
Tau (S305) mengacu pada situs spesifik pada protein tau, di mana mutasi pada bentuk S305N dikaitkan dengan bentuk demensia frontotemporal. Penelitian menunjukkan bahwa fosforilasi di situs S305 biasanya menghambat agregasi tau, suatu proses yang terkait dengan penyakit neurodegeneratif seperti Alzheimer dan demensia frontotemporal. Mutasi pada situs ini, seperti S305N, meningkatkan proporsi tau isoform tertentu (4R) dan dapat mengganggu fungsi sel otak normal.
Aplikasi
|
Aplikasi |
Rasio Pengenceran |
|
WB |
1:800 - 1:1000 |
|
Sandwich ELISA |
1:250 - 1:500 |
|
IHC-P |
1:150 - 1:200 |
|
IF |
1:200 - 1:250 |
Ikhtisar
|
Spesifisitas Antibodi |
Mengenali beta Amyloid 1-40 dengan epitop dalam 15 asam amino di ujung C-terminus beta Amyloid 1-40 |
|
Reaktivitas Spesies |
Manusia |
|
Klonalitas |
Monoklonal |
|
Host / Isotipe |
Tikus / IgG1 |
|
Imunogen |
Peptida prekursor beta amiloid manusia |
|
Reaktivitas Silang |
Tidak diuji |
|
Rekombinan |
Bukan rekombinan |
|
Pemurnian |
Pemurnian Protein A |
|
Formulir |
Cair |
|
Konjugasi |
Tidak terkonjugasi |
Data
Analisis Western blotting Tau (S305) oleh ARA6837.
Berbagai sampel protein dijalankan pada 6-18% SDS-PAGE dalam kondisi reduksi dan dimasukkan ke dalam membran nitroselulosa. ARA6837 digunakan sebagai antibodi primer dan IgG anti-tikus terkonjugasi peroksidase digunakan sebagai antibodi sekunder. Pita Tau divisualisasikan menggunakan ECL Western Blotting Substrate.
Jalur 1: 15 μg lisat jaringan otak
Jalur 2: 15 μg lisat jaringan otak tikus
Jalur 3: 15 μg jaringan otak tikus2 lisat
Hasil: ARA6837 dapat mendeteksi Tau dengan Western blotting.
IHC-P dilakukan dengan menggunakan bagian jaringan otak yang difiksasi dengan formalin-difiksasi parafin-. Antigen diambil melalui penambahan buffer Tris/EDTA pH 9 yang mendidih dalam pressure cooker selama 3 menit. Aktivitas peroksidase endogen dimatikan dengan menginkubasi bagian tersebut dengan H₂O₂ 3% selama 30 menit pada suhu kamar. Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi primer (ARA6837) pada suhu kamar selama 1 jam. IgG anti-tikus terkonjugasi poli-peroksidase digunakan sebagai antibodi sekunder. Diaminobenzidine digunakan sebagai kromogen. Bagian itu diwarnai dengan hematoxylin. Bagian jaringan yang diinkubasi dengan larutan salin fosfat-buffer diikuti dengan inkubasi dengan antibodi sekunder digunakan sebagai kontrol latar belakang.
Hasil: Neuropil terwarnai positif.
Analisis Sandwich ELISA Tau (S305) dengan ARA6837 & ARA6844.
Pelat mikrotiter dilapisi dengan ARA6844 sebagai antibodi penangkap. Protein pTau181 rekombinan (Kat. AXP6613) diaplikasikan sebagai antigen. Antibodi pTau181 terkonjugasi peroksidase (ARA6837) berfungsi sebagai antibodi pendeteksi.
Hasil: ARA6837 dan ARA6844 dapat digunakan sebagai pasangan antibodi yang cocok untuk mendeteksi dan mengukur konsentrasi pTau181.
Analisis Sandwich ELISA Tau (S305) dengan ARA6837 & ARA6848.
Pelat mikrotiter dilapisi dengan ARA6848 sebagai antibodi penangkap. Protein pTau205 rekombinan (Kat. AXP6615) diaplikasikan sebagai antigen. Antibodi pTau205 terkonjugasi Biotin-(ARA6837) berfungsi sebagai antibodi pendeteksi, diikuti dengan inkubasi streptavidin-HRP.
Hasil: ARA6837 dan ARA6848 dapat digunakan sebagai pasangan antibodi yang cocok untuk mendeteksi dan mengukur konsentrasi pTau205.
Reaktivitas silang ARA6837 terhadap peptida lain dan protein rekombinan oleh ELISA. Sumur mikrotiter dilapisi dengan berbagai peptida dan protein rekombinan.
ARA6837 digunakan sebagai antibodi primer dan IgG anti-tikus terkonjugasi peroksidase digunakan sebagai antibodi sekunder.
Hasil: ARA6837 dapat mendeteksi protein Tau terlepas dari fosforilasinya.
Analisis imunofluoresensi Tau (S305) dengan ARA6837. Analisis imunofluoresensi neuron tikus primer dengan antibodi Tau (S305) (ARA6837). Sel-sel difiksasi, permeabilisasi, diblokir dan diinkubasi dengan antibodi primer (1:250). Diikuti dengan pewarnaan antibodi sekunder, nuklei diimbangi.
Analisis epitop Tau (S305) oleh ARA6837 oleh ELISA.
Peptida sintetik yang mengandung residu terindikasi dilapisi ke dalam sumur mikrotiter. Protein rekombinan Tau (2-244), Tau (1-368), Tau (243-368) dan Tau (1-441) dengan isoform P10636-8 atau Tau (1-758) dengan isoform P10636-1 juga dilapisi. Antibodi ARA6837 diterapkan sebagai antibodi primer. Peroksidase-IgG anti-tikus kambing terkonjugasi digunakan sebagai antibodi sekunder, dan sinyal dideteksi menggunakan uji kolorimetri.
Hasil: ARA6837 mengenali protein Tau yang mengandung peptida S305 dan S356 yang memiliki rangkaian HVPGGG yang sama.
Penyimpanan
Simpan pada suhu 4°C untuk jangka pendek. Untuk penyimpanan jangka panjang, simpan pada suhu -20°C, hindari siklus pembekuan/pencairan.
Hanya Penggunaan Penelitian
Hanya Untuk Penggunaan Penelitian. Tidak untuk digunakan dalam prosedur diagnostik.
Produk Baru
