SCC-S2 Antibodi Poliklonal Kelinci
MSDS
Fitur dan detail utama
- Sasaran:
- Sumber/Pembawa Acara:
- Reaktivitas:
- Klonalitas:
- Aplikasi:
- Konjugasi:
- Penyimpanan:
-
Merek:
Detail Produk
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
JIKA/ICC | 1:100 - 1:500 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap SCC-S2 |
Kekhususan | Mengenali kadar protein SCC-S2 endogen. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | KLH-peptida sintetik terkonjugasi yang mencakup urutan dalam wilayah tengah SCC-S2 manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi : 23 kD; Teramati : 23 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | Faktor nekrosis tumor protein yang diinduksi alfa 8; TNF alfa-protein yang diinduksi 8; Tumor kepala dan leher dan metastasis-protein terkait; MDC-3.13; NF-kappa-B-DED yang dapat diinduksi-mengandung protein; NDED; SCC-S2; TNF-protein yang diinduksi GG2-1 |
Simbol Gen | TNFAIP8 |
Entrez Gene | 25816(Manusia); 106869(Tikus) |
SwissProt | O95379(Manusia); Q921Z5 (Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.
Analisis Western blot ekspresi SCC-S2 pada lisat seluruh sel K562 (A), Raw264.7 (B). (Ukuran pita yang diprediksi: 23 kD; Ukuran pita yang diamati: 23 kD)
Analisis imunohistokimia pewarnaan SCC-S2 pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin otak manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.
Analisis imunofluoresen pewarnaan SCC-S2 dalam sel Raw264.7. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang yang dilembabkan. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi DyLight 594-(merah) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap. DAPI digunakan untuk mewarnai inti sel (biru).
FAQ
Produk Baru
