Antibodi Poliklonal Kelinci SBAT1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
JIKA/ICC | 1:50 - 1:200 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap SBAT1 |
Kekhususan | Mengenali tingkat protein SBAT1 endogen. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | Peptida sintetik terkonjugasi KLH-meliputi urutan dalam wilayah N-istilah SBAT1 manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi: 81 kD; Diamati: 90 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | B0AT2; NTT73; SBAT1; Pengangkut asam amino netral yang bergantung pada natrium B(0)AT2; Natrium- dan transporter neurotransmitter yang bergantung pada klorida, NTT73; Natrium-bercabang berpasangan-rantai amino-pengangkut asam 1; keluarga pembawa zat terlarut 6 anggota 15; Pengangkut v7-3 |
Simbol Gen | SLC6A15 |
Entrez Gene | 55117(Manusia); 103098(Tikus); 282712(Tikus) |
SwissProt | Q9H2J7(Manusia); Q8BG16(Tikus); Q08469(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot terhadap ekspresi SBAT1 pada HEK293T (A), H446 (B), H1792 (C), paru-paru tikus (D), testis tikus (E) seluruh sel lisat. (Ukuran pita yang diprediksi: 81 kD; Ukuran pita yang diamati: 90 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan SBAT1 pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin kanker payudara manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan SBAT1 pada sel MCF7. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang tersembunyi. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan AREX® Fluor 488 - antibodi sekunder terkonjugasi (hijau) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap. Phalloidin - AREX® Fluor 594 digunakan untuk menodai filamen Aktin (merah). DAPI digunakan untuk mewarnai inti sel (biru).
FAQ
Produk Baru
MSDS
