Antibodi Poliklonal Kelinci PERK
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
JIKA/ICC | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap PERK |
Kekhususan | Mengenali tingkat protein PERK endogen. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | Peptida sintetik terkonjugasi KLH-meliputi urutan dalam wilayah istilah N-PERK manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi : 125 kD; Teramati : 125 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | PEK; MEREMBES; faktor inisiasi translasi eukariotik 2-alpha kinase 3; PRKR-seperti retikulum endoplasma kinase; EIF2 pankreas-alfa kinase; HsPEK |
Simbol Gen | EIF2AK3 |
Entrez Gene | 9451 (Manusia) |
SwissProt | Q9NZJ5(Manusia) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot terhadap ekspresi PERK pada lisat seluruh sel A549 (A), HepG2 (B). (Ukuran pita yang diprediksi: 125 kD; Ukuran pita yang diamati: 125 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan PERK pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin otak manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan PERK dalam sel HeLa. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang yang dilembabkan. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi DyLight 594-(merah) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap. DAPI digunakan untuk mewarnai inti sel (biru).

Imunopresipitasi PERK dari 0,5mg ekstrak sel utuh Hela lisat, menggunakan 5ug Antibodi Anti-PERK dan 50ul manik magnetik protein G (+). Tidak ada antibodi yang ditambahkan ke kontrol (-). Antibodi diinkubasi dalam agitasi dengan manik-manik Protein G selama 10 menit, ekstrak lisat sel utuh Hela yang diencerkan dalam buffer RIPA ditambahkan ke setiap sampel dan diinkubasi selama 10 menit berikutnya dalam agitasi. Protein dielusi dengan penambahan buffer pemuatan 40ul SDS dan diinkubasi selama 10 menit pada suhu 70°C; 10ul masing-masing sampel dipisahkan pada gel SDS PAGE, dipindahkan ke membran nitroselulosa, diblokir dengan 5% BSA dan diperiksa dengan Antibodi Anti-PERK.
FAQ
Produk Baru
MSDS
