NF-kappaB p100 (Phospho-S865) Antibodi Poliklonal Kelinci
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
JIKA/ICC | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap NF-kappaB p100 (Phospho-S865) |
Kekhususan | Mengenali kadar protein NF-kappaB p100 endogen hanya ketika terfosforilasi pada S865. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | KLH-fosfopeptida sintetik terkonjugasi yang sesuai dengan residu di sekitar S865 protein NF-kappaB p100 manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi : 96 kD; Diamati: 100 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | LYT10; Subunit faktor inti NF-kappa-B p100; DNA-faktor pengikat KBF2; H2TF1; Translokasi limfosit kromosom 10 protein; Faktor inti penambah gen polipeptida cahaya kappa pada sel B-2; Onkogen Lyt-10; Lyt10 |
Simbol Gen | NFKB2 |
Entrez Gene | 4791(Manusia); 18034 (Tikus) |
SwissProt | Q00653(Manusia); Q9WTK5(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot ekspresi NF-kappaB p100 (Phospho-S865) dalam lisat sel utuh HeLa (A), MCF7 (B). (Ukuran pita yang diprediksi: 96 kD; Ukuran pita yang diamati: 100 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan NF-kappaB p100 (Phospho-S865) pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin kanker payudara manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan NF-kappaB p100 (Phospho-S865) pada sel HepG2. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang tersembunyi. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi DyLight 594-(merah) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap.
FAQ
Produk Baru
MSDS
