Kit ELISA CD86 tikus

Fitur dan detail utama

  • Spesifikasi: 96 Tes
  • Sensitivitas: 0,28 pg/ml (10 μl)
  • Rentang Kurva Standar: 6,86~5000 pg/ml
  • Gradien Kurva Standar: 7 Poin/3 Lipatan
  • Jumlah Inkubasi: 2
  • Volume Sampel: 10 l
  • Jenis pengujian: Sandwich Elisa
  • Durasi Operasi: 120 menit
  • Merek:
KUCING.TIDAK. : AEM0046
US$ Silakan pilih
US$ Silakan pilih
Ukuran:
96T
Jejak, Ukuran massal atau Permintaan khusus Silakan hubungi kami
Detail Produk
Latar Belakang
B7-2, juga dikenal sebagai CD86, B70, dan ETC-1, adalah protein glikosilasi bervariasi 60-100 kDa dalam keluarga B7. Anggota keluarga B7 adalah molekul permukaan sel transmembran yang memainkan peran penting dalam aktivasi kekebalan dan pemeliharaan toleransi kekebalan. B7-2 manusia dewasa terdiri dari 224 asam amino (aa) domain ekstraseluler (ECD) dengan dua domain mirip Ig-, segmen transmembran 21 aa, dan ekor sitoplasma 61 aa (3, 4). Dalam ECD, manusia B7-2 berbagi 59% identitas urutan dengan tikus dan tikus B7-2. Penyambungan alternatif B7-2 manusia menghasilkan isoform tambahan yang tidak memiliki domain mirip Ig- atau wilayah yang mencakup segmen transmembran. B7-2 sangat diekspresikan pada sel penyaji antigen teraktivasi (APC), mis. sel B, sel dendritik, dan monosit, serta sel endotel vaskular. B7-2 dan B7-1/CD80 yang berkerabat dekat menunjukkan sifat fungsional yang tumpang tindih namun berbeda. Ikatannya dengan CD28, yang secara konstitutif diekspresikan pada sel T, meningkatkan sinyal reseptor sel T dan juga menyediakan ko-stimulasi independen TCR. B7-1 dan B7-2 juga mengikat protein terkait CD28-, CTLA-4, yang diregulasi ke atas dan direkrut ke sinapsis imunologi (IS) pada awal aktivasi sel T. Ligasi CTLA-4 menghambat respons sel T dan mendukung fungsi regulasi sel T. B7-2 diekspresikan lebih awal dari B7-1 setelah aktivasi APC, dan kedua protein tersebut berikatan dengan afinitas yang lebih tinggi terhadap CTLA-4 dibandingkan dengan CD28. B7-2 mempromosikan stabilisasi CD28 di IS, sementara B7-1 terutama bertanggung jawab untuk mempromosikan perekrutan dan akumulasi CTLA-4 di IS. Partisipasi relatif B7-1 dan B7-2 dalam ko-stimulasi sel T juga dapat mengubah bias Th1/Th2 dari respon imun. Baik B7-1 dan B7-2 berfungsi sebagai reseptor seluler untuk adenovirus spesies B.
Data tipikal

hal/ml

OD.

Rata-rata

Dikoreksi

0.00

0.0093

0.0087

0.0090

6.86

0.0362

0.0331

0.0347

0.0257

20.58

0.0949

0.0995

0.0972

0.0882

61.73

0.2952

0.3140

0.3046

0.2956

185.19

0.7960

0.7331

0.7646

0.7556

555.56

1.9620

2.0140

1.9880

1.9790

1666.67

3.2560

3.1950

3.2255

3.2165

5000.00

3.8920

3.9040

3.8980

3.8890

Presisi

Presisi Intra - pengujian

Presisi Antar-pengujian

Nomor Sampel

S1

S2

S3

S1

S2

S3

22

22

22

6

6

6

Rata-rata (pg/ml)

182.88

551.76

1826.16

159.79

469.11

1545.97

Deviasi Standar

7.55

19.78

110.28

8.75

26.99

89.35

Koefisien Variasi (%)

4.1

3.6

6.0

5.5

5.8

5.8

Presisi Intra-assay (Presisi dalam suatu pengujian) Tiga sampel dengan konsentrasi yang diketahui diuji dua puluh kali pada satu pelat untuk menilai presisi intra-assay. Presisi Antar-pengujian (Presisi antar pengujian) Tiga sampel dengan konsentrasi yang diketahui diuji enam kali pada satu pelat untuk menilai presisi intra-pengujian.
Pemulihan Lonjakan
Pemulihan lonjakan dievaluasi dengan memasukkan 3 level CD86 tikus ke dalam sampel serum tikus yang sehat. Serum yang tidak diberi duri digunakan sebagai blanko dalam percobaan ini.
Pemulihan berkisar antara 97% hingga 104% dengan rata-rata pemulihan keseluruhan sebesar 99%.
Nilai Sampel
Contoh Matriks Sampel Dievaluasi Kisaran (hal/ml) Terdeteksi (%) Rata-rata Terdeteksi (pg/ml)
serum 30 119,78-359,50 100 265.68

Serum/Plasma – Tiga puluh sampel dari tikus yang tampak sehat dievaluasi keberadaan CD86 dalam pengujian ini. Tidak ada riwayat medis yang tersedia untuk para donor. n.d. = tidak-terdeteksi. Sampel yang diukur di bawah sensitivitas dianggap tidak terdeteksi.

Produk Baru
Hubungi AREX
Nama:*
Telp/Telepon:*
Perusahaan:*
Surel:*
Pertanyaan:
Captcha*
Mengirimkan informasi email Anda berarti Anda bersedia menerima informasi email dari AREX mengenai teknologi, aplikasi, produk, dan acara. Dengan mengklik tombol 'berhenti berlangganan' di email atau dengan menghubungi info@arexbio.com Anda dapat berhenti berlangganan kapan saja dengan mengirimkan email. Mengenai informasi penggunaan data Anda, silakan merujuk ke kamikebijakan privasi.
© AREX 2024. Semua Hak Dilindungi Undang-Undang. Peta Situs
2.154348s