Kv1.3 (Phospho-Y187) Antibodi Poliklonal Kelinci
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
JIKA/ICC | 1:50 - 1:200 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap Kv1.3 (Phospho-Y187) |
Kekhususan | Mengenali kadar protein Kv1.3 endogen hanya ketika terfosforilasi pada Y187. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | KLH-fosfopeptida sintetik terkonjugasi yang sesuai dengan residu di sekitar Y187 protein Kv1.3 manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi : 63 kD; Teramati : 67 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | HGK5; Tegangan kalium - subfamili saluran berpagar A anggota 3; HGK5; HLK3; HPCN3; Tegangan-berpagar K(+) saluran HuKIII; Tegangan-subunit saluran kalium berpagar Kv1.3 |
Simbol Gen | KCNA3 |
Entrez Gene | 3738(Manusia); 16491(Tikus); 29731(Tikus) |
SwissProt | P22001(Manusia); P16390(Tikus); P15384(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot terhadap ekspresi Kv1.3 (Phospho-Y187) pada HEK293T EGF-yang diberi perlakuan (A), SP2/0 EGF-yang diberi perlakuan (B), PC12 EGF-yang diberi perlakuan (C) lisat seluruh sel. (Ukuran pita yang diprediksi: 63 kD; Ukuran pita yang diamati: 67 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan Kv1.3 (Phospho-Y187) pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin otak manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan Kv1.3 (Phospho-Y187) pada sel HuvEc. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang tersembunyi. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi AREX® Fluor 594-(merah) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap.
FAQ
Produk Baru
MSDS
