Antibodi Poliklonal Kelinci Ku80
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
JIKA/ICC | 1:100 - 1:500 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap Ku80 |
Kekhususan | Mengenali tingkat protein Ku80 endogen. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | Peptida sintetik terkonjugasi KLH-meliputi urutan dalam wilayah istilah C-ku80 manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi: 82 kD; Teramati : 86 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | G22P2; X-ray perbaikan silang-pelengkap protein 5; subunit antigen Ku 86 kDa; ATP-ketergantungan DNA helikase 2 subunit 2; subunit DNA helikase II yang bergantung pada ATP-80 kDa; Kotak CTC-faktor pengikat subunit 85 kDa; CTC85; CTCBF; protein perbaikan DNA XRCC5; Ku80; Ku86; Protein autoantigen Lupus Ku p86; Faktor nuklir IV; Tiroid-lupus autoantigen; TLAA; Perbaikan X-ray melengkapi perbaikan cacat pada sel hamster Cina 5 (double-strand-break rejoining) |
Simbol Gen | XRCC5 |
Entrez Gene | 7520 (Manusia) |
SwissProt | P13010(Manusia) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot ekspresi Ku80 pada lisat sel utuh A549 (A), Hela (B), COS7 (C). (Ukuran pita yang diprediksi: 82 kD; Ukuran pita yang diamati: 86 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan Ku80 pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin kanker payudara manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan Ku80 dalam sel HeLa. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang tersembunyi. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi DyLight 594-(merah) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap.
FAQ
Produk Baru
MSDS
