Pasangan antibodi Adiponektin ARExSet® manusia untuk ELISA
Adiponektin, yang juga disebut komplemen Adiposit - protein terkait 30 kDa (Acrp30), adipoQ, transkrip gen adiposa paling melimpah 1 (apM1), dan protein pengikat gelatin 28 kDa (GBP28), adalah protein spesifik adiposit yang disekresikan dengan peran potensial dalam homeostasis glukosa dan lipid. Kadar Adiponektin yang bersirkulasi tinggi, terhitung sekitar 0,01% dari total protein plasma. Adiponektin mengandung struktur modular yang mencakup domain mirip kolagen-terminal N-diikuti oleh domain globular terminal C- dengan urutan signifikan dan kemiripan struktural dengan faktor komplemen C1q. Meskipun mereka memiliki sedikit identitas urutan, struktur tiga dimensi yang serupa dan residu asam amino tertentu yang dilestarikan menunjukkan adanya hubungan evolusi antara domain Adiponektin yang mirip C1q- dan anggota superfamili TNF. Adiponektin berkumpul menjadi kompleks yang berbeda termasuk trimer (berat molekul rendah), hexamers (berat molekul menengah), dan struktur oligomer tingkat tinggi (berat molekul tinggi) yang dapat mempengaruhi aktivitas biologis. Adiponektin diinduksi selama diferensiasi adiposit dan sekresinya dirangsang oleh insulin. Dua reseptor untuk Adiponektin, disebut AdipoR1 dan AdipoR2, telah dikloning. Meskipun secara fungsional berbeda dari reseptor berpasangan G-protein-, gen tersebut mengkode protein yang diprediksi mengandung 7 domain transmembran. AdipoR1 sangat diekspresikan di otot rangka, sedangkan AdipoR2 terutama ditemukan di jaringan hati.
Suntikan Adiponektin pada tikus diabetes yang tidak mengalami obesitas menyebabkan penurunan kadar glukosa yang tidak bergantung pada insulin. Hal ini kemungkinan disebabkan oleh efek sensitisasi insulin yang melibatkan regulasi Adiponektin pada metabolisme trigliserida. Bentuk Adiponektin terpotong (gAdiponektin) yang hanya mengandung domain globular terminal C- telah diidentifikasi dalam darah, dan gAdiponektin rekombinan telah terbukti mengatur penurunan berat badan serta oksidasi asam lemak bebas pada otot dan hati tikus. Protein Adiponektin rekombinan full-length tampaknya kurang ampuh dalam memediasi efek-efek ini. Mekanisme yang mendasari peran Adiponektin dalam oksidasi lipid mungkin melibatkan regulasi ekspresi atau aktivitas protein yang terkait dengan metabolisme trigliserida termasuk CD36, asil KoA oksidase, AMPK, dan gamma PPAR.
Meskipun Adiponektin-regulasi metabolisme glukosa dan lipid pada manusia kurang jelas, mekanisme serupa mungkin juga terjadi (15. Korelasi negatif antara obesitas dan Adiponektin yang bersirkulasi telah diketahui dengan baik, dan kadar Adiponektin meningkat seiring dengan penurunan berat badan. Penurunan kadar Adiponektin berhubungan dengan resistensi insulin dan hiperinsulinemia, dan pasien dengan diabetes tipe-2 dilaporkan menunjukkan penurunan Adiponektin yang bersirkulasi. Thiazolidinediones, sejenis insulin-sensitisasi, obat anti-diabetes, meningkatkan Adiponektin pada pasien yang resisten terhadap insulin. Selain itu, kadar Adiponektin yang tinggi dikaitkan dengan penurunan risiko diabetes tipe-2. Dengan menggunakan spektroskopi resonansi magnetik, telah ditunjukkan bahwa kandungan lipid intraseluler dalam otot manusia berkorelasi negatif dengan kadar Adiponektin, yang berpotensi disebabkan oleh oksidasi asam lemak yang diinduksi Adiponektin.
Adiponektin juga dapat memainkan peran anti-aterogenik dan anti-inflamasi. Kadar plasma adiponektin menurun pada pasien dengan penyakit arteri koroner. Lebih jauh lagi, penebalan arteri neointimal yang rusak diperburuk pada tikus yang kekurangan Adiponektin-dan dihambat oleh Adiponektin eksogen. Adiponektin menghambat ekspresi sel endotel dari molekul adhesi in vitro, menekan perlekatan monosit. Selain itu, Adiponektin secara negatif mengatur pertumbuhan sel progenitor myelomonocytic dan produksi TNF-alpha di makrofag.
|
hal/ml |
OD. |
Rata-rata |
Dikoreksi |
|
|
0.00 |
0.0163 |
0.0168 |
0.0166 |
|
|
62.50 |
0.1094 |
0.1034 |
0.1064 |
0.0899 |
|
125.00 |
0.1902 |
0.2094 |
0.1998 |
0.1833 |
|
250.00 |
0.3602 |
0.3745 |
0.3674 |
0.3508 |
|
500.00 |
0.7332 |
0.7577 |
0.7455 |
0.7289 |
|
1000.00 |
1.2980 |
1.3210 |
1.3095 |
1.2930 |
|
2000.00 |
2.1300 |
2.2660 |
2.1980 |
2.1815 |
|
4000.00 |
3.2680 |
3.5890 |
3.4285 |
3.4120 |
- Pasangan antibodi penangkapan dan deteksi yang dioptimalkan dengan konsentrasi yang direkomendasikan menghemat waktu pengembangan yang lama
- Protokol pengembangan disediakan untuk memandu optimasi pengujian lebih lanjut
- Alternatif ekonomis untuk melengkapi kit
- Tangkap Antibodi
- Deteksi Antibodi
- Standar Rekombinan
- Streptavidin terkonjugasi menjadi lobak pedas-peroksidase (Streptavidin-HRP)
- 96 pelat mikro sumur:AREX Biosciences, Katalog # DSEP01. Pelat Sealer: AREX Biosciences, Katalog # DSSF01.
- Penyangga Pelapis:137 mM NaCl, 2,7 mM KCl, 8,1 mM Na2HPO4, 1,5 mM KH2PO4, pH 7,2-7,4, 0,2 μm fi
disaring. AREX Biosciences, Katalog # DSCB01. - Memblokir Penyangga: Biosains AREX, Katalog # DSBB01.
- Penyangga Cuci:0,05% Tween 20 dalam PBS, pH 7,2-7,4. AREX Biosciences, Katalog # DSWB01.
- Penyangga Pengujian:0,5%BSA,0,05%Tween20,Solusi PBS. AREX Biosciences, Katalog # DSAB01
Solusi Substrat:Tetrametilbenzidin. AREX Biosciences, Katalog # DSTS01. - Hentikan Solusi:0,5mol/ml H2SO4. AREX Biosciences, Katalog # DSSS01.
Produk Baru
