hnRNP K (Phospho-S284) Antibodi Poliklonal Kelinci
MSDS
Fitur dan detail utama
- Sasaran:
- Sumber/Pembawa Acara:
- Reaktivitas:
- Klonalitas:
- Aplikasi:
- Konjugasi:
- Penyimpanan:
-
Merek:
Detail Produk
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
JIKA/ICC | 1:50 - 1:200 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap hnRNP K (Phospho-S284) |
Kekhususan | Mengenali kadar protein hnRNP K endogen hanya ketika terfosforilasi pada S284. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | KLH-fosfopeptida sintetik terkonjugasi yang sesuai dengan residu di sekitar S284 protein hnRNP K manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi: 50 kD; Teramati : 58 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | HNRPK; Ribonukleoprotein K nuklir heterogen; hnRNP K; Transformasi - protein nuklir yang diatur; TUNPA |
Simbol Gen | HNRNPK |
Entrez Gene | 3190(Manusia); 15387(Tikus); 117282(Tikus) |
SwissProt | P61978(Manusia); P61979(Tikus); P61980(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.
Analisis Western blot ekspresi hnRNP K (Phospho-S284) pada lisat seluruh sel C6 (A), Hela (B). (Ukuran pita yang diprediksi: 50 kD; Ukuran pita yang diamati: 58 kD)
Analisis imunohistokimia pewarnaan hnRNP K (Phospho-S284) pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin otak manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.
Analisis imunofluoresen pewarnaan hnRNP K (Phospho-S284) dalam sel Raw264.7. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang yang dilembabkan. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi DyLight 594-(merah) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap.
FAQ
Produk Baru
