Antibodi Poliklonal Kelinci Histone H1 (Phospho-T17).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
JIKA/ICC | 1:100 - 1:500 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap Histone H1 (Phospho-T17) |
Kekhususan | Mengenali kadar protein Histone H1 endogen hanya ketika terfosforilasi pada T17. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | KLH-fosfopeptida sintetik terkonjugasi yang sesuai dengan residu di sekitar T17 protein Histone H1 manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi: 22; Teramati : 31 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | HIST1H1B; H1F5; Histon H1.5; Histon H1a; Histon H1b; Histon H1s-3; HIST1H1D; H1F3; Histon H1.3; Histon H1c; Histon H1s-2; HIST1H1E; H1F4; Histon H1.4; Histon H1b; Histon H1s-4 |
Simbol Gen | HIST1H1B |
Entrez Gene | 3009; 3007; 3008(Manusia); 56702; 14957; 50709(Tikus) |
SwissProt | P16401; P16402; P10412(Manusia); P43276; P43277; P43274(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot terhadap ekspresi Histone H1 (Phospho-T17) pada lisat sel utuh SKOV3 (A), Jurkat (B), COS7 (C). (Ukuran pita yang diprediksi: 22; 21 kD; Ukuran pita yang diamati: 31 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan Histone H1 (Phospho-T17) pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin kanker payudara manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan Histone H1 (Phospho-T17) dalam sel HuvEc. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang tersembunyi. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi DyLight 594-(merah) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap.
FAQ
Produk Baru
MSDS
