Antibodi Poliklonal Kelinci ERAP1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
JIKA/ICC | 1:50 - 1:200 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap ERAP1 |
Kekhususan | Mengenali tingkat protein ERAP1 endogen. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | KLH-peptida sintetik terkonjugasi yang mencakup urutan dalam wilayah tengah ERAP1 manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi : 107 kD; Teramati : 107 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | APLIKASI; SENI1; KIA0525; Retikulum endoplasma aminopeptidase 1; SENI-1; Adiposit - turunan leusin aminopeptidase; A-LAP; PIL aminopeptidase; Puromisin-leusil tidak sensitif-aminopeptidase spesifik; PIL-AP; Reseptor faktor nekrosis tumor tipe 1 melepaskan pengatur aminopeptidase |
Simbol Gen | ERAP1 |
Entrez Gene | 51752(Manusia); 80898(Tikus); 80897(Tikus) |
SwissProt | Q9NZ08(Manusia); Q9EQH2(Tikus); Q9JJ22(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot terhadap ekspresi ERAP1 pada lisat seluruh sel HepG2 (A), HEK293T (B), PC12 (C), AML12 (D). (Ukuran pita yang diprediksi: 107 kD; Ukuran pita yang diamati: 107 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan ERAP1 pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin otak manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan ERAP1 pada sel NIH3T3. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang yang dilembabkan. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi DyLight 594-(merah) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap. DAPI digunakan untuk mewarnai inti sel (biru).
FAQ
Produk Baru
MSDS
