c-Met (Phospho-Y1349) Antibodi Poliklonal Kelinci
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
JIKA/ICC | 1:50 - 1:200 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap c-Met (Phospho-Y1349) |
Kekhususan | Mengenali kadar protein c-Met endogen hanya ketika terfosforilasi pada Y1349. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | Fosfopeptida sintetik terkonjugasi KLH-sesuai dengan residu di sekitar Y1349 protein c-Met manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi : 155 kD; Diamati: 145; 170 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | Reseptor faktor pertumbuhan hepatosit; reseptor HGF; Reseptor HGF/SF; Proto-onkogen c-Bertemu; Reseptor faktor pencar; reseptor SF; Tirosin-protein kinase Bertemu |
Simbol Gen | BERTEMU |
Entrez Gene | 4233(Manusia); 24553 (Tikus) |
SwissProt | P08581(Manusia); P16056(Tikus); P97523(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot ekspresi c-Met (Phospho-Y1349) pada lisat sel utuh CT26 (A), hati tikus (B), HEK293T (C), LO2 (D). (Ukuran pita yang diprediksi: 155 kD; Ukuran pita yang diamati: 145; 170 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan c-Met (Phospho-Y1349) pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin kanker kolorektal manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan c-Met (Phospho-Y1349) pada sel LO2. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang tersembunyi. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan AREX® Fluor 488 - antibodi sekunder terkonjugasi (hijau) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap. Phalloidin - AREX® Fluor 594 digunakan untuk menodai filamen Aktin (merah). DAPI digunakan untuk mewarnai inti sel (biru).
FAQ
Produk Baru
MSDS
