c-Antibodi Poliklonal Kelinci Jun
MSDS
Fitur dan detail utama
- Sasaran:
- Sumber/Pembawa Acara:
- Reaktivitas:
- Klonalitas:
- Aplikasi:
- Konjugasi:
- Penyimpanan:
-
Merek:
Detail Produk
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
JIKA/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:300 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap c-Jun |
Kekhususan | Mengenali kadar protein c-Jun endogen. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | KLH-peptida sintetik terkonjugasi yang mencakup urutan di wilayah tengah c-Jun manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi : 35 kD; Teramati : 43 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | Faktor transkripsi AP-1; Protein aktivator 1; AP1; Proto-onkogen c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 homolog onkogen; hal39 |
Simbol Gen | JUNI |
Entrez Gene | 3725(Manusia); 16476(Tikus); 24516(Tikus) |
SwissProt | P05412(Manusia); P05627(Tikus); P17325(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.
Analisis Western blot ekspresi c-Jun pada lisat seluruh sel PC3 (A), H1688 (B). (Ukuran pita yang diprediksi: 35 kD; Ukuran pita yang diamati: 43 kD)
Analisis imunohistokimia pewarnaan c-Jun pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin kanker payudara manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.
Analisis imunofluoresen pewarnaan c-Jun pada sel RAW264.7. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang tersembunyi. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan AREX® Fluor 488 - antibodi sekunder terkonjugasi (hijau) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap. Phalloidin - AREX® Fluor 594 digunakan untuk menodai filamen Aktin (merah). DAPI digunakan untuk mewarnai inti sel (biru).
Imunopresipitasi c-Jun dari 0,5mg ekstrak sel utuh HEK293T, menggunakan 5ug Antibodi Anti-c-Jun dan 50ul manik-manik magnetik protein G (+). Tidak ada antibodi yang ditambahkan ke kontrol (-). Antibodi diinkubasi dalam agitasi dengan manik-manik Protein G selama 10 menit, ekstrak lisat seluruh sel HEK293T yang diencerkan dalam buffer RIPA ditambahkan ke setiap sampel dan diinkubasi selama 10 menit berikutnya dalam agitasi. Protein dielusi dengan penambahan buffer pemuatan 40ul SDS dan diinkubasi selama 10 menit pada suhu 70°C; 10ul masing-masing sampel dipisahkan pada gel SDS PAGE, dipindahkan ke membran nitroselulosa, diblokir dengan 5% BSA dan diperiksa dengan Antibodi Anti-c-Jun.
Analisis ChIP sel endotel manusia (EA.hy926), diinkubasi selama 10 jam pada suhu 4°C. Tautan silang (X-ChIP) menggunakan formaldehida selama 10 menit. Kontrol positif: Posisi 89340150-89340297 pada kromosom 11 (memiliki situs c-Jun yang tervalidasi). Kontrol Negatif: Igr5 intron 3 (tidak mengandung situs pengikatan c-Jun). Langkah deteksi: PCR waktu nyata.
FAQ
Produk Baru
