Antibodi Poliklonal Kelinci Aurora B
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
JIKA/ICC | 1:50 - 1:200 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap Aurora B |
Kekhususan | Mengenali kadar protein Aurora B endogen. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | Peptida sintetik terkonjugasi KLH-meliputi rangkaian dalam wilayah istilah N- pada manusia Aurora B. Urutan pastinya merupakan hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi : 39 kD; Teramati : 39 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | AIK2; TUJUAN1; AIRK2; BAHTERA2; STK1; STK12; STK5; Aurora kinase B; Aurora 1; Aurora- dan IPL1-seperti bagian tengah tubuh-protein terkait 1; TUJUAN-1; Aurora/IPL1-kinase terkait 2; BAHTERA-2; Aurora-terkait kinase 2; STK-1; Serin/treonin-protein kinase 12; Serin/treonin-protein kinase 5; Serin/treonin-protein kinase aurora-B |
Simbol Gen | AURKB |
Entrez Gene | 9212(Manusia); 20877(Tikus); 114592 (Tikus) |
SwissProt | Q96GD4(Manusia); O70126(Tikus); O55099(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot ekspresi Aurora B pada lisat seluruh sel C6 (A), HCT116 (B), MCF7 (C), Hela (D). (Ukuran pita yang diprediksi: 39 kD; Ukuran pita yang diamati: 39 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan Aurora B pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin kanker payudara manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan Aurora B dalam sel HepG2. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang tersembunyi. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi DyLight 594-(merah) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap.
FAQ
Produk Baru
MSDS
