Aquaporin 2 (Phospho-S256) Antibodi Poliklonal Kelinci
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
JIKA/ICC | 1:50 - 1:200 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap Aquaporin 2 (Phospho-S256) |
Kekhususan | Mengenali kadar protein Aquaporin 2 endogen hanya ketika terfosforilasi pada S256. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | KLH-fosfopeptida sintetik terkonjugasi yang sesuai dengan residu di sekitar S256 protein Aquaporin 2 manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi : 28 kD; Diamati: 37; 28 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | Akuaporin-2; AQP-2; saluran air ADH; Akuaporin-CD; AQP-CD; Mengumpulkan protein saluran air; WCH-CD; Protein saluran air untuk saluran pengumpul ginjal |
Simbol Gen | AQP2 |
Entrez Gene | 359(Manusia); 11827(Tikus); 25386 (Tikus) |
SwissProt | P41181(Manusia); P56402(Tikus); P34080(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot terhadap ekspresi Aquaporin 2 (Phospho-S256) pada lisat sel utuh ginjal tikus (A), ginjal tikus (B), paru-paru tikus (C). (Ukuran pita yang diprediksi: 28 kD; Ukuran pita yang diamati: 37; 28 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan Aquaporin 2 (Phospho-S256) pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin otak manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan Aquaporin 2 (Phospho-S256) dalam sel HIOEC. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang tersembunyi. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan AREX® Fluor 488 - antibodi sekunder terkonjugasi (hijau) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap. Phalloidin - AREX® Fluor 594 digunakan untuk menodai filamen Aktin (merah). DAPI digunakan untuk mewarnai inti sel (biru).
FAQ
Produk Baru
MSDS
