AMPK alpha 1 (Phospho-S496) Antibodi Poliklonal Kelinci
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
JIKA/ICC | 1:100 - 1:500 |
Deskripsi | Antibodi poliklonal kelinci terhadap AMPK alpha 1 (Phospho-S496) |
Kekhususan | Mengenali kadar protein AMPK alfa 1 endogen hanya ketika terfosforilasi pada S496. |
Tipe Antibodi | Antibodi primer |
Imunogen | KLH-fosfopeptida sintetik terkonjugasi yang sesuai dengan residu di sekitar S496 protein AMPK alfa 1 manusia. Urutan persisnya adalah hak milik. |
Pemurnian | Antibodi dimurnikan dengan kromatografi afinitas imunogen. |
Berat Molekul | Prediksi: 64 kD; Teramati: 63 kD |
Formulir/Penyangga | Cairan dalam 0,42% Kalium fosfat, 0,87% Natrium klorida, pH 7,3, 30% gliserol, dan 0,01% natrium azida. |
Nama Alternatif | AMPK1; 5'-AMP- subunit katalitik protein kinase teraktivasi alfa-1; subunit AMPK alfa-1; Asetil-KoA karboksilase kinase; ACACA kinase; Hidroksimetilglutaril-CoA reduktase kinase; HMGCR kinase; Tau-protein kinase PRKAA1 |
Simbol Gen | PRKAA1 |
Entrez Gene | 5562(Manusia); 105787(Tikus); 65248 (Tikus) |
SwissProt | Q13131(Manusia); Q5EG47(Tikus); P54645(Tikus) |
*Nomor Klon, Reaktivitas, Sumber/Host, dan Klonalitas dapat ditemukan di bagian nama produk dan Fitur Utama di atas.

Analisis Western blot ekspresi AMPK alpha 1 (Phospho-S496) pada lisat sel utuh hati tikus (A). (Ukuran pita yang diprediksi: 64 kD; Ukuran pita yang diamati: 63 kD)

Analisis imunohistokimia pewarnaan AMPK alpha 1 (Phospho-S496) pada bagian jaringan tertanam parafin tetap formalin kanker payudara manusia. Bagian tersebut diberi perlakuan awal menggunakan pengambilan antigen yang dimediasi panas dengan buffer natrium sitrat (pH 6,0). Bagian tersebut kemudian diinkubasi dengan antibodi pada suhu kamar dan dideteksi menggunakan sistem polimer kompak terkonjugasi HRP. DAB digunakan sebagai kromogen. Bagian tersebut kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan dipasang dengan DPX.

Analisis imunofluoresen pewarnaan AMPK alpha 1 (Phospho-S496) dalam sel HUVEC. Sel yang difiksasi formalin-dipermeabilisasi dengan 0,1% Triton X-100 dalam TBS selama 5-10 menit dan diblok dengan 3% BSA-PBS selama 30 menit pada suhu kamar. Sel diperiksa dengan antibodi primer dalam 3% BSA-PBS dan diinkubasi semalaman pada suhu 4 °C dalam ruang yang dilembabkan. Sel dicuci dengan PBST dan diinkubasi dengan antibodi sekunder terkonjugasi DyLight 594-(merah) dalam PBS pada suhu kamar dalam gelap.
FAQ
Produk Baru
MSDS
