Anticuerpo policlonal de conejo PPP2CA (fosfo-Y307)

Hoja de datos

MSDS

PPP2CA (Phospho-Y307) Rabbit Polyclonal Antibody

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra PPP2CA (Phospho-Y307)

Objetivo: PPP2CA (fosfo-Y307)
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, ratón, rata, bovino, pollo, cerdo, conejo, pez cebra
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA07424

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Subunidad catalítica de la proteína fosfatasa 2A (PP2A), una serina/treonina fosfatasa implicada en la regulación de una amplia variedad de enzimas, vías de transducción de señales y eventos celulares, una serina/treonina fosfatasa implicada en la regulación de una amplia variedad de enzimas, vías de transducción de señales y eventos celulares. PP2A es la fosfatasa principal para las proteínas asociadas a los microtúbulos (MAP). PP2A puede modular la actividad de la fosforilasa B quinasa caseína quinasa 2, la quinasa S6 estimulada por mitógenos y la quinasa MAP-2. Coopera con SGO2 para proteger la cohesina centromérica de la escisión mediada por separasa en ovocitos específicamente durante la meiosis I. Puede desfosforilar varias proteínas, como el antígeno T grande SV40, AXIN1, p53/TP53, PIM3, WEE1.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra PPP2CA (Phospho-Y307)
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína PPP2CA solo cuando está fosforilada en Y307.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y307 de la proteína PPP2CA humana. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 35 kD; Observado: 36 kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	Serina/treonina-proteína fosfatasa 2A subunidad catalítica alfa isoforma; PP2A-alfa; Proteína C de replicación; RP-C
Símbolo genético	PPP2CA
Entrez Gene	5515 (humano); 19052 (ratón); 24672 (rata)
SwissProt	P67775 (humano); P63330 (ratón); P63331 (Rata)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de PPP2CA (Phospho-Y307) en lisados de células completas HEK293T (A), Hela (B), U2OS (C), testículo de rata (D). (Tamaño de banda previsto: 35 kD; Tamaño de banda observado: 36 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con PPP2CA (Phospho-Y307) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con PPP2CA (Phospho-Y307) en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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