Anticuerpo policlonal de conejo FER (fosfo-Y714)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra FER (Phospho-Y714) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína FER solo cuando está fosforilada en Y714 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean a Y714 de FER humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 94 kD; Observado: 100 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | TYK3; Tirosina-proteína quinasa Fer; Quinasa FER relacionada con el virus de la encefalitis felina; Sarcoma aviar Fujinami/sarcoma felino-proteína relacionada Fer; Proto-oncogén c-Fer; tirosina quinasa 3; p94-Fer |
Símbolo genético | FER |
Entrez Gene | 2241 (humano); 14158 (ratón) |
SwissProt | P16591 (Humano); P70451 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de FER (Phospho-Y714) en lisados de células completas LO2 (A), HepG2 (B), HCT116 (C), corazón de ratón (D) y Hela (E). (Tamaño de banda previsto: 94 kD; Tamaño de banda observado: 100 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con FER (Phospho-Y714) en células HIOEC. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Curva dosis-respuesta de anticuerpo ELISA directo utilizando el anticuerpo Anti-FER (Phospho-Y714). La concentración de antígeno (fosfopéptido y no fosfopéptido) es de 5 ug/ml. Anticabra-IgG de conejo (H&L) - Se utilizó HRP como anticuerpo secundario y la señal se desarrolló mediante el sustrato TMB.
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