Anticuerpo monoclonal de conejo contra la apolipoproteína A1 (C4062)
Características y detalles clave
- Reactividad:
- Aplicación:
- Anfitrión:
- Clonalidad:
- Objetivo:
-
Marca:
Detalles del producto
|
Solicitud |
Relación de dilución |
|
WB |
1:500-1:1000 |
|
IHC |
1:50-1:200 |
|
FI/CCI |
1:50-1:200 |
|
IP |
1:10-1:50 |
|
Descripción del producto |
Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra la apolipoproteína A1 |
|
inmunógeno |
Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína apolipoproteína A1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
|
Método de purificación |
El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
|
Clonalidad |
monoclonal |
|
Formulario |
Líquido en PBS, pH 7,3, 50% glicerol, 0,05% BSA y 0,05% Proclin300. |
|
Símbolo genético |
APOA1 |
|
Nombres alternativos |
Apolipoproteína A-I; Apo-AI; ApoA-I; Apolipoproteína A1 |
|
Identificación genética (humana) |
335 |
|
ID de gen (ratón) |
11806 |
|
Identificación de proteínas (humana) |
P02647 |
|
Identificación de proteínas (ratón) |
Q00623 |
Análisis de transferencia Western de la expresión de apolipoproteína A1 en lisados de células completas HepG2 (A). (Tamaño de banda previsto: 31 kD; Tamaño de banda observado: 31 kD)
Análisis inmunohistoquímico de la tinción de apolipoproteína A1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunofluorescente de la tinción de apolipoproteína A1 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AF488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AF594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Nuevos productos
