Polyklonaler YAP1-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen YAP1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an YAP1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Protein, das menschlichem YAP1 entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 36; Beobachtet: 72 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | YAP65; Yorkie-Homolog; 65 kDa Ja-assoziiertes Protein; YAP65 |
Gensymbol | YAP1 |
Entrez Gene | 10413 (Mensch); 22601(Maus); 363014(Ratte) |
SwissProt | P46937 (Mensch); P46938(Maus); Q2EJA0(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der YAP1-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), NIH3T3 (B) und Rattenleber (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 36; 48; 49; 50; 52; 53; 54 kD; beobachtete Bandengröße: 72 kD)

Immunhistochemische Analyse der YAP1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt von Rattengehirnen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der YAP1-Färbung in C6-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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