Monoklonaler Visfatin-Kaninchen-Antikörper (C3267)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Visfatin |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Visfatin-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen Visfatins |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 56 kD; Beobachtet: 56 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA. |
Alternative Namen | PBEF; PBEF1; Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase; NAmPRTase; Nampt; Prä-B-Zellkolonie-Verstärkungsfaktor 1; Prä-B-Zellen-verstärkender Faktor; Visfatin |
Gensymbol | NAMPT |
Entrez Gene | 10135 (Mensch); 59027(Maus); 297508(Ratte) |
SwissProt | P43490 (Mensch); Q99KQ4(Maus); Q80Z29(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Visfatin-Expression in NIH3T3 (A), Raw264.7 (B), Hela (C), A549 (D), HL60 (E), U2OS (F), C6 (G) Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 56 kD; beobachtete Bandengröße: 56 kD)

Immunhistochemische Analyse der Visfatin-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der Visfatin-Färbung in U87MG-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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