Polyklonaler Kaninchen-Antikörper VIPR1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen VIPR1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an VIPR1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem VIPR1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 51 kD; Beobachtet: 51 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Vasoaktiver intestinaler Polypeptidrezeptor 1; VIP-R-1; Hypophysenadenylatcyclase - aktivierender Polypeptid-Typ-II-Rezeptor; PACAP-Typ-II-Rezeptor; PACAP-R-2; PACAP-R2; VPAC1 |
Gensymbol | VIPR1 |
Entrez Gene | 7433 (Mensch); 22354(Maus); 24875(Ratte) |
SwissProt | P32241 (Mensch); P97751(Maus); P30083(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der VIPR1-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), Hela (B), H1688 (C) und Mauslunge (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 51 kD; beobachtete Bandengröße: 51 kD)

Immunhistochemische Analyse der VIPR1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten bei menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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