VEGFR1 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1260)

Sicherheitsdatenblatt

VEGFR1 Rabbit Monoclonal Antibody(C1260)

Hauptmerkmale und Details

Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen VEGFR1

Ziel: VEGFR1
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA00872

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Tyrosin-Proteinkinase, die als Zelloberflächenrezeptor für VEGFA, VEGFB und PGF fungiert und eine wesentliche Rolle bei der Entwicklung des embryonalen Gefäßsystems, der Regulierung der Angiogenese, dem Zellüberleben, der Zellmigration, der Makrophagenfunktion, der Chemotaxis und der Invasion von Krebszellen spielt. Wirkt als positiver Regulator der postnatalen Regression der retinalen Hyaloidgefäße. Kann eine wesentliche Rolle als negativer Regulator der embryonalen Angiogenese spielen, indem es die übermäßige Proliferation von Endothelzellen hemmt. Kann die Proliferation, das Überleben und die Angiogenese von Endothelzellen im Erwachsenenalter fördern. Seine Funktion bei der Förderung der Zellproliferation scheint zelltypspezifisch zu sein.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:200
IF/ICC	1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen VEGFR1
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an VEGFR1-Protein
Antikörpertyp	Primärer Antikörper, rekombinant
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen VEGFR1-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 150 kD; Beobachtet: 180 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	FLT; FRT; VEGFR1; Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor 1; VEGFR-1; Fms-like Tyrosinkinase 1; FLT-1; Tyrosin-Proteinkinase FRT; Tyrosin-Proteinkinaserezeptor FLT; FLT; Rezeptor für den Gefäßpermeabilitätsfaktor
Gensymbol	FLT1
Entrez Gene	2321 (Mensch); 14254(Maus); 54251(Ratte)
SwissProt	P17948 (Mensch); P35969(Maus); P53767(Ratte)

*AREX optimiert seine Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler. Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der VEGFR1-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), Jurkat (B), K562 (C), Mäuseniere (D), Mausmuskel (E) und Rattenmuskel (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 150 kD; beobachtete Bandengröße: 180 kD)

Immunhistochemische Analyse der VEGFR1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Lunge. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der VEGFR1-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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