Polyklonaler VEGFC-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen VEGFC |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an VEGFC-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem VEGFC umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 46 kD; Beobachtet: 47 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Gefäßendothelwachstumsfaktor C; VEGF-C; Flt4-Ligand; Flt4-L; Gefäßendothel-Wachstumsfaktor-verwandtes Protein; VRP |
Gensymbol | VEGFC |
Entrez Gene | 7424 (Mensch); 22341(Maus); 114111(Ratte) |
SwissProt | P49767 (Mensch); P97953(Maus); O35757(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der VEGFC-Expression in A549- (A) und NIH3T3-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 46 kD; beobachtete Bandengröße: 47 kD)

Immunhistochemische Analyse der VEGFC-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Leber. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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