VDR (Phospho-S208) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen VDR (Phospho-S208) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an VDR-Protein nur, wenn es an S208 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S208 des menschlichen VDR-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 48 kD; Beobachtet: 43 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | NR1I1; Vitamin-D3-Rezeptor; VDR; 1,25-Dihydroxyvitamin D3-Rezeptor; Kernrezeptor-Unterfamilie 1, Gruppe I, Mitglied 1 |
Gensymbol | VDR |
Entrez Gene | 7421 (Mensch); 22337(Maus); 24873(Ratte) |
SwissProt | P11473 (Mensch); P48281(Maus); P13053(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der VDR-Expression (Phospho-S208) in HCT116- (A) und HEK293T-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 48 kD; beobachtete Bandengröße: 43 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der VDR-Färbung (Phospho-S208) in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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